Collect. Czech. Chem. Commun.
1955, 20, 371-375
https://doi.org/10.1135/cccc19550371
Darstellung und Eigenschaften der 3-Aroylderivate des 4-Oxycumarins; Eine neue Flavonsynthese
K. Vereš and V. Horák
Crossref Cited-by Linking
- Babin P, Dunogues J, Petraud M: Nouveau mode de cyclisation de céto-ylures.Application `a une synthèse originale d'acyl-3 hydroxy-4-coumarines et de l'hydroxy-11 benzo-(b) 12[h] xanthone-12. Tetrahedron 1981, 37, 1131. <https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)92042-3>
- Kraemer J. F., Lira E. P.: The rearrangement of 4‐hydroxyeoumarin carbamates. Journal of Heterocyclic Chem 1972, 9, 495. <https://doi.org/10.1002/jhet.5570090306>
- van Zanten B., Nauta W. Th.: Synthesis of alkyl‐substituted 3‐phenyl‐4‐hydroxycoumarins. Recl. Trav. Chim. Pays‐Bas 1960, 79, 1211. <https://doi.org/10.1002/recl.19600791116>
- Klosa Josef: Über die Friessche‐Reaktion in der 4‐Oxycumarin‐Reihe. Archiv der Pharmazie 1956, 289, 71. <https://doi.org/10.1002/ardp.19562890203>
- Klosa Josef: Über die Darstellung von Ketonen der 4‐Oxycumarin‐Reihe mit Hilfe von Phosphoroxychlorid. Archiv der Pharmazie 1956, 289, 104. <https://doi.org/10.1002/ardp.19562890209>