Collect. Czech. Chem. Commun.
1958, 23, 452-461
https://doi.org/10.1135/cccc19580452
Synthetische Reaktionen von Dimethylformamid I. Allgemeine Synthese von β-Dialdehyden
Z. Arnold and F. Šorm
Crossref Cited-by Linking
- Mehranpour A.M., Hashemnia S., Azamifar F.: Synthesis of new malonaldehyde derivatives using 2-heteroaryl-substituted trimethinium salts. Tetrahedron Letters 2013, 54, 321. <https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.046>
- Wright Mathew T., Carroll David G., Smith Timothy M., Smith Stanton Q.: Synthesis of alkylpyrroles by use of a vinamidinium salt. Tetrahedron Letters 2010, 51, 4150. <https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.06.009>
- Bertz Steven H., Dabbagh Gary: Synthese von Bicyclo[3.3.1]nonan-Derivaten unter physiologischen Bedingungen. Angewandte Chemie 2006, 94, 317. <https://doi.org/10.1002/ange.19820940436>
- Hou Duen‐Ren, Sun Chong‐Si, Sie Wu‐Sian, Jian Jing‐Yu, Hsu Yun: Direct Formylation of Enol Ethers Using Cyanuric Chloride and N,N‐Dimethylformamide. J Chinese Chemical Soc 2004, 51, 671. <https://doi.org/10.1002/jccs.200400101>
- Reger Daniel L., Gardinier James R., Christian Grattan T., Smith Monica R., Smith Mark D.: Synthesis of the silver(i) complex of CH2[CH(pz4Et)2]2 containing the unprecedented [Ag(NO3)4]3− anion: A general method for the preparation of 4-(alkyl)pyrazoles. New J. Chem. 2003, 27, 1670. <https://doi.org/10.1039/B307306H>
- Claeson Kristina, Thorsén Gunnar, Karlberg Bo: Methyl malondialdehyde as an internal standard for the determination of malondialdehyde. Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications 2001, 751, 315. <https://doi.org/10.1016/S0378-4347(00)00490-4>
- Davies Ian W., Marcoux Jean-Francois, Wu Jimmy, Palucki Michael, Corley Edward G., Robbins Michael A., Tsou Nancy, Ball Richard G., Dormer Peter, Larsen Robert D., Reider Paul J.: An Efficient Preparation of Vinamidinium Hexafluorophosphate Salts. J. Org. Chem. 2000, 65, 4571. <https://doi.org/10.1021/jo000159u>
- Suma S., Asokan C. V.: A Convenient Synthesis of β-Chloro, β-Methylthio α,β-Unsaturated Ketones from β-Oxodithioesters. Synthetic Communications 1996, 26, 847. <https://doi.org/10.1080/00397919608003688>
- Kirsch G., Prim D.: 3-Alkyl or Aryl Thiophenes from Malonaldehyde Derivatives. Synthetic Communications 1994, 24, 1721. <https://doi.org/10.1080/00397919408010175>
- Jubb Jayne, Larkworthy Leslie F., Povey David C., Smith Gallienus W.: The crystal and molecular structures of a tetraazaannulene and its cobalt(II) complex and the preparation of the chromium(II) complex. Polyhedron 1993, 12, 1179. <https://doi.org/10.1016/S0277-5387(00)88209-1>
- Marson Charles M.: Reactions of carbonyl compounds with (monohalo) methyleniminium salts (vilsmeier reagents). Tetrahedron 1992, 48, 3659. <https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)92263-X>
- Nolte Christian, Schäfer Gerhard, Reichardt Christian: Synthesen mit aliphatischen Dialdehyden, XLV. Substituierte Glutaconaldehyd‐Derivate durch Vilsmeier‐Addition an 1‐Methoxy‐1‐buten‐3‐in, 1‐Methoxy‐1‐penten‐3‐in und 1‐(Dimethylamino)‐1‐buten‐3‐in und deren Reaktionen mit einigen Nucleophilen. Liebigs Ann. Chem. 1991, 1991, 111. <https://doi.org/10.1002/jlac.199119910121>
- Mikhaleva M. A., Kizner T. A., Mamaev V. P.: Synthesis of 2,5?-substituted 2?,5-bipyrimidines. Chem Heterocycl Compd 1990, 26, 671. <https://doi.org/10.1007/BF00756421>
- Dauben William G., Hendricks Robert T., Luzzio Michael J., Ng Howard P.: Enantioselectively catalyzed intramolecular cyclopropanations of unsaturated diazo carbonyl compounds. Tetrahedron Letters 1990, 31, 6969. <https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)97218-6>
- Tietze Lutz F., Bergmann Andreas, Brill Gunter, Brüggemann Klaus, Hartfiel Uwe, Voß Edgar: Synthesis and Structure of Enaminecarbaldehydes and Enamino Ketones. Chem. Ber. 1989, 122, 83. <https://doi.org/10.1002/cber.19891220114>
- Menicagli Rita, Malanga Corrado, Guidi Maurizio, Lardicci Luciano: Triisobutylaluminum assisted reductive rearrangement of 2-ethoxy-4-alkyl-2,3-dihydrofurans. Tetrahedron 1987, 43, 171. <https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)89943-9>
- Krone Volker, Ringsdorf Helmut: Liquid-crystalline monomers, dimers and side group polymers containing phenylpyrimidine mesogens. Liquid Crystals 1987, 2, 411. <https://doi.org/10.1080/02678298708086298>
- Mikhaleva M. A., Savel'ev V. A., Pavlyuchenko A. I., Grebenkin M. F., Mamaev V. P.: Synthesis and mesomorphic properties of aryl 5-alkyl-(and alkoxy) pyrimidine-2-carboxylates. Chem Heterocycl Compd 1986, 22, 994. <https://doi.org/10.1007/BF00478133>
- Reichardt Christian, Ferwanah Abdel‐Rahman, Yun Kyeong‐Yeol: Synthesen mit aliphatischen Dialdehyden, XXXVIII. Darstellung und Eigenschaften von Cycloalkylmalonaldehyden. Liebigs Ann. Chem. 1984, 1984, 649. <https://doi.org/10.1002/jlac.198419840405>
- Schrötter E., Schick H.: Synthesis of 5‐Butyl‐2‐methyl‐pyridine by Electrocyclic Ring Closure. J. Prakt. Chem. 1984, 326, 148. <https://doi.org/10.1002/prac.19843260121>
- Kirsch G., Mieloszynski J. L., Paquer D., Andrieu C. G.: Etudes spectrales de la stéréoisomérie de dérivés de l'aldehyde malonique. Recl. Trav. Chim. Pays‐Bas 1983, 102, 489. <https://doi.org/10.1002/recl.19831021106>
- Krasnaya Zh. A., Stytsenko T. S.: Synthesis of aminals and aminal-acetals of ?-dimethylaminopolyenals. Russ Chem Bull 1983, 32, 776. <https://doi.org/10.1007/BF00953475>
- Vo Quang Y., Marais D., Vo Quang L., Le Goffic F.: Preparation simple et stereoselective d'alkoxy-3 propenals e. Tetrahedron Letters 1983, 24, 5209. <https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)88398-7>
- Bertz Steven H., Dabbagh Gary: Synthesis of Bicyclo[3.3.1]nonane Derivatives under Physiological Conditions. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1982, 21, 306. <https://doi.org/10.1002/anie.198203062>
- Dersch Rolf, Reichardt Christian: Synthesen mit aliphatischen Dialdehyden, XXXIV. Versuche zur Darstellung von Brom‐(Chlor‐)fluormalonaldehyd sowie von Fluor(methyl)‐ und Fluor(phenyl)malonaldehyd. Liebigs Ann. Chem. 1982, 1982, 1348. <https://doi.org/10.1002/jlac.198219820711>
- Krasnaya Zh. A., Stytsenko T. S.: Reaction of ?-dimethylaminoacrolein aminal with alcohols and CH-acids. Russ Chem Bull 1981, 30, 820. <https://doi.org/10.1007/BF00955292>
- Sanders Nigel D: Vibration-torsion interaction in the microwave spectrum of internally hydrogen-bonded methylmalonaldehyde. Journal of Molecular Spectroscopy 1981, 86, 27. <https://doi.org/10.1016/0022-2852(81)90103-X>
- Effenberger Franz: Elektrophile Agentien - neue Entwicklungen und präparative Anwendungen. Angew. Chem. 1980, 92, 147. <https://doi.org/10.1002/ange.19800920304>
- Effenberger Franz: Electrophilic Reagents—Recent Developments and Their Preparative Application. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1980, 19, 151. <https://doi.org/10.1002/anie.198001513>
- Kost A. N., Yashunskii D. V., Gromov S. P., Sagitullin R. S.: Steric effects in the recyclization of nitropyridinium salts to nitroanilines. Chem Heterocycl Compd 1980, 16, 962. <https://doi.org/10.1007/BF00742846>
- Zaschke H., Isenberg A., Schubert H.: Der kristallin‐flüssige Zustand als Kriterium zur Konstitutionsermittlung von Derivaten tautomeriefähiger heterocyclischer Systeme. I. Kristallin‐flüssige Benzoesäure‐ und Thiobenzoesäure‐pyrimidinyl‐(2)‐ester. J. Prakt. Chem. 1979, 321, 619. <https://doi.org/10.1002/prac.19793210415>
- Grahn W., Reichardt Ch.: 13C-NMR-Spektren von γ-substituierten pentamethincyanin-farbstoffen mit indolenin-endgruppen. Tetrahedron 1976, 32, 125. <https://doi.org/10.1016/0040-4020(76)80032-4>
- Zaschke H.: Synthese niedrigschmelzender kristallin‐flüssiger Heterocyclen. I. 5‐n‐Alkyl‐2‐(4‐n‐alkoxy‐phenyl)‐pyrimidine. J. Prakt. Chem. 1975, 317, 617. <https://doi.org/10.1002/prac.19753170414>
- Zaschke Horst, Stolle Reinhard: Synthese niedrigschmelzender kristallin‐flüssiger Heterocyclen; 5‐n‐Alkyl‐2‐[4‐n‐alkanoyloxy‐phenyl]‐pyrimidine. Zeitschrift fuer Chemie 1975, 15, 441. <https://doi.org/10.1002/zfch.19750151108>
- Jutz Christian, Schweiger Erich: Darstellung von Benzazulenen aus Azulenderivaten. Chem. Ber. 1974, 107, 2383. <https://doi.org/10.1002/cber.19741070722>
- Reichardt Christian, Würthwein Ernst‐Ulrich: Notiz über eine einfache Synthese des tert ‐Butylmalondialdehyds. Chem. Ber. 1974, 107, 3454. <https://doi.org/10.1002/cber.19741071030>
- Ferwanah A., Preβler W., Reichardt C.: Synthese und eigenschaften von cycloalkyl-malondialdehyden. Tetrahedron Letters 1973, 14, 3979. <https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)87088-X>
- Jutz Christian, Wagner Rudolf M.: Die synchrone Sechs‐Elektronen‐Cyclisierung von Hexatrien‐Systemen als neues Syntheseprinzip zur Darstellung von Aromaten und Heteroaromaten. Angewandte Chemie 1972, 84, 299. <https://doi.org/10.1002/ange.19720840714>
- Jutz Christian, Wagner Rudolph M.: Synchronous Six‐Electron Cyclization of Hexatriene Systems as a New Synthetic Principle for Preparation of Aromatic and Heteroaromatic Compounds. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1972, 11, 315. <https://doi.org/10.1002/anie.197203151>
- Wagner Rudolf M., Jutz Christian: Umsetzung von vinylogen Formamidinium‐Salzen mit Nucleophilen. I Eine Variante der Pyrimidin‐Synthese. Chem. Ber. 1971, 104, 2975. <https://doi.org/10.1002/cber.19711041002>
- Schirado T., Gennari E., Merello R., Decinti A., Bunel S.: Reactivity of chromium(III) and cobalt(III) acetylacetonato complexes. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry 1971, 33, 3417. <https://doi.org/10.1016/0022-1902(71)80664-4>
- Bredereck Hellmut, Effenberger Franz, Und Karl–August Hirsch, Zeyfang Dietrich: Orthoamide, X Reaktionen vinyloger Amidacetale, Aminalester und Amidaminale. Chem. Ber. 1970, 103, 222. <https://doi.org/10.1002/cber.19701030130>
- Andrieux C.P., Savéant J.M.: Electrodimerization. Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry 1970, 26, 223. <https://doi.org/10.1016/S0022-0728(70)80307-2>
- Effenberger F.: Die Chemie der Enoläther. Angewandte Chemie 1969, 81, 374. <https://doi.org/10.1002/ange.19690811005>
- Effenberger F.: The Chemistry of Enol Ethers. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1969, 8, 295. <https://doi.org/10.1002/anie.196902951>
- Jutz Christian, Kirchlechner Richard, Seidel Hans‐Jürgen: Über die Umsetzung von Phenalen mit vinylogen Formamidinium‐Salzen: Synthese substituierter Pyrene und des Azuleno[5.6.7‐cd]phenalens. Chem. Ber. 1969, 102, 2301. <https://doi.org/10.1002/cber.19691020719>
- Regitz Manfred, Menz Felix: Reaktionen CH‐aktiver Verbindungen mit Aziden, XXI. Entformylierende Diazogruppen‐Übertragung — ein neuer Weg zu α‐Diazo‐ketonen, ‐aldehyden und ‐carbonsäureestern. Chem. Ber. 1968, 101, 2622. <https://doi.org/10.1002/cber.19681010804>
- Bredereck Hellmut, Effenberger Franz, Zeyfang Dietrich, Hirsch Karl‐August: Orthoamide, VII Synthese vinyloger Amidacetale, Aminalester und Amidaminale. Chem. Ber. 1968, 101, 4036. <https://doi.org/10.1002/cber.19681011205>
- Batulin Yu. M., Klimko V. T., Klygul' T. A., Chupriyanova N. E., Vikhlyaev Yu. I., Skoldinov A. P.: Synthesis and neurotropic activity in the series of 4-alkyl-substituted pyrazoles. Pharm Chem J 1968, 2, 57. <https://doi.org/10.1007/BF00763877>
- Plümpe H., Schegk E.: Einige neue in 4‐Stellung substituierte Pyrazole. Archiv der Pharmazie 1967, 300, 704. <https://doi.org/10.1002/ardp.19673000811>
- Kučera J., Arnold Z.: α-Diazobutylraldehyde: The first aliphatic α-diazoaldehyde. Tetrahedron Letters 1966, 7, 1109. <https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)70247-4>
- Ziegenbein W.: α‐Formylketone aus Enaminen durch Vilsmeier‐Formylierung. Angewandte Chemie 1965, 77, 380. <https://doi.org/10.1002/ange.19650770810>
- Ziegenbein W.: α‐Formyl Ketones from Aminoalkenes by Vilsmeier Formylation. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1965, 4, 358. <https://doi.org/10.1002/anie.196503583>
- Bredereck Hellmaut, Effenberger Franz, Simchen Gerhard: Säureamid‐Reaktionen, XL. Vergleichende Untersuchungen über die Reaktionsfähigkeit von Carbonsäureamid‐Komplexen. Chem. Ber. 1964, 97, 1403. <https://doi.org/10.1002/cber.19640970526>
- Jutz Christian, Amschler Hermann: Substituierte Aminofulvene. Chem. Ber. 1964, 97, 3331. <https://doi.org/10.1002/cber.19640971212>
- Bredereck H., Effenberger F., Simchen G.: Synthese von N,N,N′‐trisubstituierten Amidinen, quartären Amidiniumsalzen und Aminalestern. Angewandte Chemie 1962, 74, 353. <https://doi.org/10.1002/ange.19620741007>
- Bredereck H., Effenberger F., Simchen G.: Synthesis of N,N,N′‐Trisubstituted Amidines, Quaternary Amidinium Salts and Aminal Esters. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1962, 1, 331. <https://doi.org/10.1002/anie.196203313>
- Žemlička J., Smrt J., Šorm F.: The reaction of 2′,3′,5′-tri-o-acyl-6-azauridines with dimethylchloromethyleneammonium chloride a synthesis of 6-azacytidine. Tetrahedron Letters 1962, 3, 397. <https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)70889-6>
- Bosshard H. H., Jenny E., Zollinger Hch.: Amidchloride als elektrophile Reagentien: Umsatz mit Methiden (Cyaninbildung) und Alkoholaten. Helvetica Chimica Acta 1961, 44, 1203. <https://doi.org/10.1002/hlca.19610440504>
- Zaoral M., Arnold Z.: A novel peptide synthesis. Tetrahedron Letters 1960, 1, 9. <https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)99320-7>
- Bredereck H., Gompper R., Schuh H. G. V., Theilig G.: Neuere Methoden der präparativen organischen Chemie II. 16. Synthesen mit Säure‐amiden, insbesondere mit Formamid. Angewandte Chemie 1959, 71, 753. <https://doi.org/10.1002/ange.19590712402>
- Arnold Z.: A simple synthesis of nicotinic aldehyde. Experientia 1959, 15, 415. <https://doi.org/10.1007/BF02157684>
- Jutz C.: Methinfarbstoffe metallorganischer verbindungen diferrocenylmethin-perchlorat. Tetrahedron Letters 1959, 1, 1. <https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)99481-X>