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Collect. Czech. Chem. Commun. 1960, 25, 2692-2694
https://doi.org/10.1135/cccc19602692

Über Adamantan und dessen Derivate VI. Über eine neue Darstellungsweise von 1-Äthyladamantan und dessen Eigenschaften

S. Hála and S. Landa

Crossref Cited-by Linking

  • Emir Ayşegül, Beyazçiçek Özge, Beyazçiçek Ersin, Gök Ali: Investigation of The Effects of Fatty Acids on Growth Hormone, Insulin-like Growth Factor 1, and Insulin- and Hormone-sensitive Lipase Levels in Rats. jarem 2024. <https://doi.org/10.4274/jarem.galenos.2024.82621>
  • Acree William, Chickos James S.: Phase Transition Enthalpy Measurements of Organic and Organometallic Compounds and Ionic Liquids. Sublimation, Vaporization, and Fusion Enthalpies from 1880 to 2015. Part 2. C11–C192. Journal of Physical and Chemical Reference Data 2017, 46. <https://doi.org/10.1063/1.4970519>
  • Khamylov V. K., Pochekutova T. S., Petrov B. I., Sizov M. V., Fukin G. K., Kurskii Yu. A., Arapova A. V.: Synthesis and structure of bis[1-(1-adamantyl)-4,4,4-trifluorobutane-2,4-dionato]copper. Russ J Gen Chem 2009, 79, 31. <https://doi.org/10.1134/S1070363209010058>
  • Dermugin V. S., Shvedov V. I., Litvinov V. P.: Heteryladamantanes. Communication 3. Synthesis of 3-(1-adamantyl)-2-methyl-3-chloropropenal and related o-methyl-substituted heteryladamantanes. Russ Chem Bull 1985, 34, 2362. <https://doi.org/10.1007/BF00956801>
  • Hellmann Goetz, Hellmann Siegried, Beckhaus Hans‐Dieter, Rüchardt Christoph: Thermolabile Kohlenwasserstoffe, XVI. Thermische Stabilität, Spannungsenthalpie und Struktur symmetrisch tetrasubstituierter Ethane. Chem. Ber. 1982, 115, 3364. <https://doi.org/10.1002/cber.19821151014>
  • Novotny Jaroslav, Collins Carol H., Starks Fred W.: Synthesis and Screening of Potential Antimalarial Agent α-(2-Piperidyl)-2-(1-Adamantyl)-6,8-Dichloro-4-Quinolinemethanol Hydrochloride. Journal of Pharmaceutical Sciences 1974, 63, 1264. <https://doi.org/10.1002/jps.2600630821>
  • Grob C. A., Schwarz W., Fischer H. P.: Einfluss der γ‐Verzweigung auf Solvolysegeschwindigkeit und Fragmentierung von Alkyl‐ und Cycloalkyl‐Halogeniden und ‐Arylsulfonaten. Fragmentierungsreaktionen, 8. Mitteilung. Helvetica Chimica Acta 1964, 47, 1385. <https://doi.org/10.1002/hlca.19640470602>
  • Stetter H.: Neues aus der Chemie der organischen Ringsysteme mit Urotropin(Adamantan)‐Struktur. Angewandte Chemie 1962, 74, 361. <https://doi.org/10.1002/ange.19620741102>
  • Stetter H.: Advances in the Chemistry of Organic Ring Systems with Adamantane Type Structures. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1962, 1, 286. <https://doi.org/10.1002/anie.196202861>
  • Stetter Hermann, Goebel Peter: Über Verbindungen mit Urotropin‐Struktur, XXII. Zur Kenntnis des Adamantyl‐(1)‐acetylens. Chem. Ber. 1962, 95, 1039. <https://doi.org/10.1002/cber.19620950435>