Crossref Cited-by Linking logo

Collect. Czech. Chem. Commun. 1960, 25, 1086-1090
https://doi.org/10.1135/cccc19601086

On steroids. L. Analogues of androgens with the B-norsteroid skeleton

J. Joska, J. Fajkoš and F. Šorm

Crossref Cited-by Linking

  • Tindall D.J., Chang C.H., Lobl T.J., Cunningham G.R.: Androgen antagonists in androgen target tissues. Pharmacology & Therapeutics 1984, 24, 367. <https://doi.org/10.1016/0163-7258(84)90010-X>
  • Balogh V., Beloeil J.-C., Fetizon M.: Synthese de cardenolides—I. Tetrahedron 1977, 33, 1321. <https://doi.org/10.1016/0040-4020(77)84079-9>
  • Saboz J. A., Iizuka T., Wehrli H., Schaffner K., Jeger O.: Photochemische Reaktionen. 47. Mitteilung [1]. Zur photochemischen Umwandlung eines α,β‐ungesättigten γ,δ‐Epoxyketons: 3‐Oxo‐6α, 7α‐oxido‐17β‐acetoxy‐Δ4‐androsten. Helvetica Chimica Acta 1968, 51, 1362. <https://doi.org/10.1002/hlca.19680510619>
  • Wehrli H., Lehmann C., Keller P., Bonet J. J., Schaffner K., Jeger O.: 259. Photochemische Reaktionen 38. Mitteilung [1] Photoisomerisierung von α, β‐Epoxyketonen I. Die Umlagerung von 3‐Oxo‐4, 5‐oxido‐Steroiden zu 3, 5‐Dioxo‐10(5 → 4)‐afoeo‐Derivaten. Helvetica Chimica Acta 1966, 49, 2218. <https://doi.org/10.1002/hlca.660490726>
  • Nann B., Wehrli H., Schaffner K., Jeger O.: Photochemische Reaktionen. 31. Mitteilung. [1]. Die photochemische Isomerisierung von C(‐10)‐diastereomeren 3‐Oxo‐Δ1;5‐Steroiden. Helvetica Chimica Acta 1965, 48, 1680. <https://doi.org/10.1002/hlca.19650480729>
  • Nann B., Gravel D., Schorta R., Wehrli H., Schaffner K., Jeger O.: Photochemische Reaktionen. 24. Mitteilung. Die UV.‐Bestrahlung von Testosteron und 3‐Oxo‐17β‐acetoxy‐Δ1;5‐androstadien. (Vorläufige Mitteilung). Helvetica Chimica Acta 1963, 46, 2473. <https://doi.org/10.1002/hlca.19630460702>