Collect. Czech. Chem. Commun.
2007, 72, 785-819
https://doi.org/10.1135/cccc20070785
Pd-Catalyzed Amination of 2,6-Dihalopyridines with Polyamines
Alexei D. Averin*, Olesya A. Ulanovskaya, Nataliya A. Pleshkova, Anatolii A. Borisenko and Irina P. Beletskaya*
Department of Chemistry, Lomonosov Moscow State University, Leninskie Gory, Moscow, 119992, Russia
References
1a. Inorg. Chem. 1993, 32, 5257.
< J., Delgado R.: https://doi.org/10.1021/ic00075a052>
1b. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1996, 55.
R., Quintino S., Teixeira M., Zhang A.:
1c. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001, 1462.
< V., Costa J., Delgado R., Drew M. G. B., Duarte M. T., Resende C.: https://doi.org/10.1039/b009773j>
1d. Inorg. Chem. 1995, 34, 222.
W. D., Hrncir D. C., Kiefer G. E., Sherry A. D.:
1e. Inorg. Chem. 1997, 36, 2992.
< S., Botta M., Crich S. G., Giovenzana G. B., Jommi G., Pagliarin R., Sisti M.: https://doi.org/10.1021/ic960794b>
1f. Synlett 2000, 868.
A., Segat-Dioury F., Nait-Bouda L., Cosma C., Siaugue J.-M., Foos J., Guy A.:
1g. Eur. J. Inorg. Chem. 2003, 2384.
J.-M., Favre-Reguillon A., Dioury F., Plancque G., Foos J., Madic C., Moulin C., Guy A.:
1h. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2003, 846.
< A. M., Staples R. J., Kryatov S. V., Nazarenko A. Y., Rybak-Akimova E. V.: https://doi.org/10.1039/b211489e>
1i. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2003, 4482.
< A. M., Kalayda G. V., Disch J. S., Wilkstrom J. P., Korendovych I. V., Staples R. J., Campana C. F., Nazarenko A. Y., Haas T. E., Rybak-Akimova E. V.: https://doi.org/10.1039/b308557k>
1j. Indian J. Chem., Sect. A 1998, 447.
G. K., Srivastava S., Pandey O. P., Sengupta S. K.:
1k. Heterocycl. Commun. 2001, 393.
K., Swaroop R., Singh R. V.:
1l. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 4417.
< F., Lacour S., Brandes S., Guilard R.: https://doi.org/10.1016/S0040-4039(97)00944-1>
1m. Eur. J. Org. Chem. 1998, 2349.
< S., Denat F., Lacour S., Rabiet F., Barbette F., Pullumbi P., Guilard R.: https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-0690(199811)1998:11<2349::AID-EJOC2349>3.0.CO;2-0>
1n. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 7945.
< Y., Kanbara T., Yamamoto T.: https://doi.org/10.1016/S0040-4039(02)01842-7>
1o. Dalton Trans. 2003, 1299.
< C., Bazzicalupi C., Bencini A., Bianchi A., Fornasari P., Giorgi C., Valtancoli B., Lodeiro C., Jorge Parola A., Pina F.: https://doi.org/10.1039/b211904h>
2. Liebigs Ann. Chem. 1987, 949.
< U.: https://doi.org/10.1002/jlac.198719870853>
3a. Chem. Commun. 2004, 1276.
< J. L., Katayev E., Dan Pantos G., Ustynyuk Yu. A.: https://doi.org/10.1039/b403665d>
3b. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 11442.
< J. L., Katayev E., Dan Pantos G., Scherbakov P., Reshetova M. D., Khrustalev V. N., Lynch V. M., Ustynyuk Yu. A.: https://doi.org/10.1021/ja0522938>
4a. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1433.
< I. P., Averin A. D., Borisenko A. A., Denat F., Guilard R.: https://doi.org/10.1016/S0040-4039(02)02841-1>
4b. Eur. J. Org. Chem. 2005, 281.
< I. P., Bessmertnykh A. G., Averin A. D., Denat F., Guilard R.: https://doi.org/10.1002/ejoc.200400455>
4c. Helv. Chim. Acta 2005, 88, 1983.
< A. D., Ulanovskaya O. A., Fedotenko I. A., Borisenko A. A., Serebryakova M. V., Beletskaya I. P.: https://doi.org/10.1002/hlca.200590152>
4d. Chem. Eur. J. 2005, 11, 7030.
< A. D., Ranyuk E. R., Lukashev N. V., Beletskaya I. P.: https://doi.org/10.1002/chem.200500784>
5. J. Org. Chem. 1996, 61, 7240.
< S., Buchwald S. L.: https://doi.org/10.1021/jo9612739>
6a. J. Org. Chem. 2001, 66, 7729.
< G. A., Viciu M. S., Huang J., Nolan S. P.: https://doi.org/10.1021/jo010613+>
6b. Tetrahedron 2001, 57, 7027.
< T. M., Maes B. W., Lemiere G. F., Dommisse R.: https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)00659-7>
6c. Synlett 2002, 1995.
< B. W., Loones K. T., Jonckers T. H., Lemiere G. L., Dommisse R., Haemers A.: https://doi.org/10.1055/s-2002-35579>
7a. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 5689.
< B., Brenner E., Schneider R., Fort Y.: https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)01079-6>
7b. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 247.
< C., Schneider R., Fort Y.: https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)01931-6>
7c. Tetrahedron 2001, 57, 7657.
< C., Schneider R., Fort Y.: https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)00730-X>
8a. Cuihua Xuebao 2005, 26, 173; Chem. Abstr. 2005, 143, 43822.
X., Yu Zh., Deng H., Wu X., Wu S., Dong J.:
8b. Organometallics 2005, 24, 2959.
< X., Yu Zh., Wu S., Wen J.: https://doi.org/10.1021/om0501576>
9a. Organometallics 2006, 25, 3095.
< K., Kuroda J.-I., Hiroya K., Noda Y., Watanabe M., Sakamoto T.: https://doi.org/10.1021/om060043+>
9b. Dalton Trans. 2006, 478.
< R. H., Wang W.-Zh., Lee G.-H., Peng S.-M.: https://doi.org/10.1039/b507485a>
9c. Polyhedron 2005, 24, 2409.
< L., Nihei M., Oshio H.: https://doi.org/10.1016/j.poly.2005.03.120>
9d. Polyhedron 2001, 20, 2829.
< J. M., Kilner C. A., Thornton-Pett M., Halcrow M. A.: https://doi.org/10.1016/S0277-5387(01)00892-0>
10a. Organometallics 2004, 23, 6288.
< D. S., Gibson V. C., Steed J. W.: https://doi.org/10.1021/om049246t>
10b. Organometallics 2002, 21, 700.
< J. A., Albrecht M., Peris E., Mata J., Faller J. W., Crabtree R. H.: https://doi.org/10.1021/om010852n>
11a. Inorg. Chim. Acta 2002, 332, 92.
< C. W., Turnbull M. M.: https://doi.org/10.1016/S0020-1693(02)00693-X>
11b. Polyhedron 2001, 20, 3073.
< Y., Kim S.-J., Lough A. J.: https://doi.org/10.1016/S0277-5387(01)00919-6>
11c. J. Org. Chem. 1990, 55, 4992.
< D. L., Goldsby K. A.: https://doi.org/10.1021/jo00304a007>
12a. Inorg. Chim. Acta 2003, 351, 369.
< H., Tan U.-K., Lin Y.-Sh., Lee C.-C., Lee G.-H., Lin T.-W., Peng S.-M.: https://doi.org/10.1016/S0020-1693(03)00204-4>
12b. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 4287.
< M.-K., Mandal A. B., Wang C.-C., Lee G.-H., Peng S.-M., Cheng H.-L., Her G.-R., Chao I., Lu H.-F., Sun Y.-C., Shiao M.-Y., Chou P.-T.: https://doi.org/10.1021/ja011679p>
13a. Synlett 2005, 263.
Y., Yanagi T., Kanbara T., Yamamoto T.:
13b. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 838.
< M.-X., Zhang X.-H., Zheng Q.-Y.: https://doi.org/10.1002/anie.200351975>
14. Synthesis 2001, 1818.
< M., Konig B.: https://doi.org/10.1055/s-2001-17531>
15a. Synlett 2005, 87.
< I. P., Averin A. D., Pleshkova N. A., Borisenko A. A., Serebryakova M. V., Denat F., Guilard R.: https://doi.org/10.1055/s-2004-836040>
15b. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 2691.
< A. D., Ulanovskaya O. A., Borisenko A. A., Serebryakova M. V., Beletskaya I. P.: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.02.095>
16. J. Org. Chem. 2000, 65, 1147.
J. P., Buchwald S. L.:
17. Eur. J. Org. Chem. 2005, 261.
< I. P., Bessmertnykh A. G., Averin A. D., Denat F., Guilard R.: https://doi.org/10.1002/ejoc.200400456>
18a. Rec. Trav. Chim. Pays-Bas 1936, 55, 122.
< H. J., Wibaut J. P.: https://doi.org/10.1002/recl.19360550204>
18b. Rec. Trav. Chim. Pays-Bas 1948, 67, 385.
< H. J., de Jonge A. P.: https://doi.org/10.1002/recl.19480670510>
19. J. Org. Chem. 2000, 65, 1158.
< J. P., Tomori H., Sadighi J. P., Yin J., Buchwald S. L.: https://doi.org/10.1021/jo991699y>
20. J. Organomet. Chem. 1974, 65, 253.
< T., Kawazura H., Ishii Y., Bonnet J. J., Ibers J. A.: https://doi.org/10.1016/S0022-328X(00)91277-4>