Collect. Czech. Chem. Commun.
2011, 76, 763-780
https://doi.org/10.1135/cccc2011036
Published online 2011-05-31 10:13:31
Synthesis and characterization of DMAP-modified NPY Y1 receptor antagonists as acyl-transfer catalysts
Stefan Weissa, Günther Bernhardtb, Armin Buschauerb and Burkhard Königa,*
a Institut für Organische Chemie, Universität Regensburg, D-93040 Regensburg, Germany
b Institut für Pharmazie, Universität Regensburg, D-93040 Regensburg, Germany
References
1. Mod. Drug Discovery 2004, 7, 24.
D.:
2. Trends Pharmacol. Sci. 2008, 29, 413.
< A. B., Butcher A. J., Kong K. C.: https://doi.org/10.1016/j.tips.2008.05.006>
3. Bourne H., Horuk R. J. K., Michel H.: Ernst Schering Foundation Symposium Proceedings, Vol. 2, p. 229. Springer, 2006.
4. Nat. Methods 2005, 2, 171.
< C., Gaietta G., Bünemann M., Adams S. R., Oberdorff-Maass S., Behr B., Vilardaga J., Tsien R. Y., Ellisman M. H., Lohse M. J.: https://doi.org/10.1038/nmeth742>
5. Nat. Chem. Biol. 2009, 5, 63.
< K.: https://doi.org/10.1038/nchembio0209-63>
6. Science 1998, 281, 269.
< B. A., Adams S. R., Tsien R. Y.: https://doi.org/10.1126/science.281.5374.269>
7. Biotechniques 2006, 41, 569.
< J. M., Somerville C.: https://doi.org/10.2144/000112264>
8. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 245.
< Y., Nakata E., Miyagawa M., Tsukiji S., Ogawa T., Hamachi I.: https://doi.org/10.1021/ja075684q>
9. Angew. Chem. Int. Ed. 1978, 17, 569.
< G., Steglich W., Vorbrüggen H.: https://doi.org/10.1002/anie.197805691>
10. Eur. J. Pharmacol. 1994, 271, R11.
< K., Eberlein W., Engel W., Wieland H. A., Willim K. D., Entzeroth M., Wienen W., Beck-Sickinger A. G., Doods H. N.: https://doi.org/10.1016/0014-2999(94)90822-2>
11. Arch. Pharm. (Weinheim) 2001, 334, 17.
C., Kracht J., Mayer M., Graichen F., Bauer B., Schreiber E., Bollwein S., Bernhardt G., Dove S., Fricker G., Buschauer A.:
12. ChemMedChem 2009, 4, 1733.
< M., Teng S., Bernhardt G., Buschauer A.: https://doi.org/10.1002/cmdc.200900213>
13. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 9858.
< S., Keller M., Bernhardt G., Buschauer A., König B.: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2008.09.033>
14. Bioorg. Med. Chem. 2010, 18, 6292.
< S., Keller M., Bernhardt G., Buschauer A., König B.: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.07.028>
15. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 799.
< E. J., Wood L. E., Klotz I. M.: https://doi.org/10.1021/ja00367a025>
16. J. Med. Chem. 2008, 51, 8168.
< M., Pop N., Hutzler C., Beck-Sickinger A. G., Bernhardt G., Buschauer A.: https://doi.org/10.1021/jm801018u>
17. J. Org. Chem. 1988, 53, 3583.
< G. W., Hanna S. B.: https://doi.org/10.1021/jo00250a031>
18. J. Mol. Struct. 1988, 177, 157.
< H.: https://doi.org/10.1016/0022-2860(88)80085-1>
19. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 6996.
< A., Keller M., Freund M., Bernhardt G., Buschauer A.: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.147>
20. Keller M.: Ph. D. Thesis. University of Regensburg, Regensburg 2008.
21. Bioorg. Med. Chem. 2009, 17, 7145.
< M. A., Cordero B., Dexheimer T. S., Pommier Y., Cushman M.: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.08.066>
22. Chem. Commun. 2006, 45, 4694.
< S., König B.: https://doi.org/10.1039/b610696j>
23. Org. Lett. 2004, 6, 2853.
< T. R., Hildegraf R., Sharpless K. B., Fokin V. V.: https://doi.org/10.1021/ol0493094>
24. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 8038.
< C., Jeon H., Sayre L. M.: https://doi.org/10.1021/ja049568o>
25. J. Org. Chem. 1961, 26, 3998.
< D. L.: https://doi.org/10.1021/jo01068a084>
26. Arch. Pharm. (Weinheim) 1997, 330, 333.
< M., Knieps S., Gessele K., Dove S., Bernhardt G., Buschauer A.: https://doi.org/10.1002/ardp.19973301104>
27. Memminger M.: Ph. D. Thesis. University of Regensburg, Regensburg 2009.
28. Biochem. Pharmacol. 1973, 22, 3099.
Y., Prusoff W. H.: