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Synthetic experiments in the group of hypotensive alkaloids

• I. Ernest and B. Kakáč
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXXIX. Synthese von (±)-3-Iso-20-alloreserpsäurelacton. Ein neuer Weg zu Yohimbanderivaten
  1968, Vol. 33, Issue 4, pp. 1315–1326 [Abstract]
• I. Ernest and B. Kakáč
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXXVIII. Synthese des (±)-Apoyohimbins und einiger weiterer Yohimbanderivate
  1966, Vol. 31, Issue 1, pp. 279–290 [Abstract]
• I. Jirkovský, I. Ernest and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXXVII. Neue Phenoxyessigsäure- und Phenylmercaptoessigsäure- Ester des Methylreserpats
  1965, Vol. 30, Issue 10, pp. 3355–3360 [Abstract]
• I. Ernest, J. O. Jílek, J. Jirkovský and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXXVI. Synthese des (±)-17-Desmethoxydeserpidins und (±)-17-Desmethoxy-3-isodeserpidins
  1965, Vol. 30, Issue 7, pp. 2395–2402 [Abstract]
• K. Mori, D. M. S. Wheeler, J. O. Jílek, B. Kakáč and M. Protiva
  Synthetic experiments in the group of hypotensive alkaloids. XXXV. Microbiological reduction of the lactone of (±)-5-oxo-8β-hydroxy-cis-1,4,5,8,9,10-hexahydro-1β-naphthoic acid
  1965, Vol. 30, Issue 7, pp. 2236–2240 [Abstract]
• I. Ernest and B. Kakáč
  Synthetische Versuche in der Gruppe der hypotensiv wirksamen Alkaloide XXXIV. Synthese des (±)-17β-Methyl-17-desmethoxyreserpsäure-Lactons
  1964, Vol. 29, Issue 11, pp. 2663–2680 [Abstract]
• I. Jirkovský and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXXIII. 2-(m-Methoxyphenyl)äthylamin-, 6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin- und 13-Methoxyberbin-Derivate
  1964, Vol. 29, Issue 2, pp. 400–409 [Abstract]
• I. Ernest
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXXII. Synthese des racemischen 17α-Methyl- und 17α-Äthyl-17-desmethoxyreserpins
  1964, Vol. 29, Issue 1, pp. 266–273 [Abstract]
• I. Ernest, B. Kakáč and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXXI. Additionsreaktionen des (±)-3β,5β-Epoxy-8β-hydroxy-3,4,5,8,9α,10α-hexahydro-1-naphthoesäure-Lactons
  1964, Vol. 29, Issue 1, pp. 251–265 [Abstract]
• I. Ernest and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXX. Synthese des racemischen 12-Methylmercaptodeserpidins
  1963, Vol. 28, Issue 11, pp. 3106–3112 [Abstract]
• I. Jirkovský and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXIX. Synthese des racemischen 7-Methoxyberbans und einiger Derivate des 7-Methoxyalloberbans und 7-Methoxyepialloberbans
  1963, Vol. 28, Issue 11, pp. 3096–3105 [Abstract]
• I. Jirkovský and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXVIII. Synthese des racemischen 1-Desaza-1-thia-3-isodeserpidins
  1963, Vol. 28, Issue 10, pp. 2582–2587 [Abstract]
• I. Jirkovský and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXVII. Synthese des racemischen 10,11-Methylendioxydespyrrolodeserpidins
  1963, Vol. 28, Issue 10, pp. 2577–2581 [Abstract]
• I. Ernest, J. O. Jílek, Z. J. Vejdělek and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXVI. Über einige neue (-)-Methylreserpat-Ester
  1963, Vol. 28, Issue 4, pp. 1022–1030 [Abstract]
• M. Protiva, Z. J. Vejdělek and M. Rajšner
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXV. Einige 3-(2-Benzylaminoäthyl)indole und 3-[2-(2-Phenoxyäthylamino)äthyl]indole
  1963, Vol. 28, Issue 3, pp. 629–636 [Abstract]
• L. Novák and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXIV. Über die Spaltung der racemischen 3β,5β-Epoxy-8β-hydroxy-3,4,5,8,9α,10α-hexahydro-1-naphthoesäure mittels (-)-Ephedrin
  1962, Vol. 27, Issue 11, pp. 2702–2704 [Abstract]
• L. Bláha, B. Kakáč and J. Weichet
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXIII. Über die Synthese des racemischen 19-Methylanalogen von Deserpidin
  1962, Vol. 27, Issue 4, pp. 857–871 [Abstract]
• J. Weichet, B. Kakáč and L. Bláha
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XXII. Über die Darstellung der bei der Synthese des racemischen 19-Methylanalogen von Deserpidin verwendeten alicyclischen Komponente
  1962, Vol. 27, Issue 4, pp. 843–856 [Abstract]
• K. Macek and S. Vaněček
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XX. Beitrag der Papierchromatographie zur Verfolgung der Reserpoid-Synthese
  1961, Vol. 26, Issue 11, pp. 2705–2726 [Abstract]
• J. O. Jílek, B. Kakáč and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XIX. Reduktion des (±)-5,8-Dioxo-cis-1,4,5,8,9,10-hexahydro-1β-naphthoesäureisopropylesters nach Meerwein
  1961, Vol. 26, Issue 9, pp. 2229–2237 [Abstract]
• M. Protiva, A. Čapek, J. O. Jílek, B. Kakáč and M. Tadra
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XVIII. Mikrobiologische Reduktion des (±)-5-Oxo-8β-hydroxy-cis-1,4,5,8,9,10-hexahydro-1β-naphthoesäurelactons
  1961, Vol. 26, Issue 6, pp. 1537–1541 [Abstract]
• J. Weichet, K. Pelz and L. Bláha
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XVII. Vereinfachte Methode der Synthese von (±)-Deserpidin und verwandten Substanzen
  1961, Vol. 26, Issue 6, pp. 1529–1536 [Abstract]
• K. Pelz, L. Bláha and J. Weichet
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamen Alkaloide XVI. Vom Mescalin abgeleitete Analoge des Reserpins und Isoreserpins
  1961, Vol. 26, Issue 4, pp. 1160–1173 [Abstract]
• J. O. Jílek, J. Pomykáček and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamen Alkaloide XV. Synthese racemischer Homoveratrylamin-Analoga des Reserpins und Isoreserpins
  1961, Vol. 26, Issue 4, pp. 1145–1159 [Abstract]
• I. Ernest and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XIV. (±)-Methyl-O-(O-carbäthoxysyringoyl)-10-methoxydeserpidat
  1961, Vol. 26, Issue 4, pp. 1137–1144 [Abstract]
• J. O. Jílek, I. Ernest, L. Novák, M. Rajšner and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XII. Ein Beitrag zu den Endphasen der Totalsynthese von Reserpin und Deserpidin
  1961, Vol. 26, Issue 3, pp. 687–700 [Abstract]
• L. Novák and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide XI. (±)-10-Fluordeserpidin
  1961, Vol. 26, Issue 3, pp. 681–686 [Abstract]
• M. Rajšner, B. Kakáč and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide X. Reaktion von 3-Brom-5-acetoxy-8-hydroxy-cis-3,4,5,8,9,10-hexahydro-1-naphthoesäure-lacton mit Silber(I)-acetat
  1961, Vol. 26, Issue 1, pp. 91–97 [Abstract]
• L. Novák, J. O. Jílek, B. Kakáč, I. Ernest and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiver Alkaloide IX. Eine neue Methode der Racematspaltung bei der Reserpin-Totalsynthese
  1960, Vol. 25, Issue 8, pp. 2196–2206 [Abstract]
• E. Adlerová, I. Ernest, V. Hněvsová, J. O. Jílek, L. Novák, J. Pomykáček, M. Rajšner, J. Sova, Z. J. Vejdělek and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide VIII. Synthese einiger in Stellung 5, 6 und 7 substituierter Tryptaminderivate
  1960, Vol. 25, Issue 3, pp. 784–796 [Abstract]
• L. Bláha, J. Weichet, J. Žváček, S. Šmolík and B. Kakáč
  Synthetische Versuche in der Gruppe hypotensiv wirksamer Alkaloide VII. Darstellung von (±)-Deserpidin und (±)-Isodeserpidin
  1960, Vol. 25, Issue 1, pp. 237–244 [Abstract]
• E. Adlerová, L. Bláha, M. Borovička, I. Ernest, J. O. Jílek, B. Kakáč, L. Novák, M. Rajšner and M. Protiva
  Synthetische Versuche in der Gruppe der hypotensiv wirksamen Alkaloide VI. Einige Bemerkungen zur Darstellung der alicyclischen Komponente bei der Synthese von Verbindungen des Reserpin-Typus
  1960, Vol. 25, Issue 1, pp. 221–236 [Abstract]
• M. Protiva, Z. J. Vejdělek, J. O. Jílek and K. Macek
  Synthetische Modelle hypotensiv wirksamer Alkaloide V. Einige weitere Derivate des Tryptamins und 1,2,3,4-Tetrahydronorharmans
  1959, Vol. 24, Issue 12, pp. 3978–3987 [Abstract]
• Z. J. Vejdělek and K. Macek
  Synthetische Modelle hypotensiv wirksamer Alkaloide IV. Einige neue Derivate aus der Yohimbin-Gruppe
  1959, Vol. 24, Issue 8, pp. 2493–2500 [Abstract]
• Z. J. Vejdělek and V. Trčka
  Synthetische Modelle hypotensiv wirksamer Alkaloide III. Basische Ester der 3,4,5-Trimethoxybenzoesäure
  1959, Vol. 24, Issue 6, pp. 1860–1867 [Abstract]
• M. Protiva, J. O. Jílek, V. Hach, E. Adlerová and V. Mychajlyszyn
  Synthetische Modelle hypotensiv wirksamer Alkaloide II. Einfache Reserpinmodelle mit dem Cyclohexanring E
  1959, Vol. 24, Issue 1, pp. 83–92 [Abstract]
• M. Protiva, J. O. Jílek, E. Hachová, L. Novák, Z. J. Vejdělek and E. Adlerová
  Synthetische Modelle hypotensiv wirksamer Alkaloide I. 1-Aralkyl-1,2,3,4-tetrahydronorharmane
  1959, Vol. 24, Issue 1, pp. 74–82 [Abstract]

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